消毒供應(yīng)中心是重要的消毒滅菌部門(mén)其工作質(zhì)量與醫(yī)院感染的發(fā)生密切相關(guān)l.骨科手術(shù)器械較多多為金屬器械,且形狀各異,若未給予徹底消毒,會(huì)成為患者間各種致病因子的傳播媒介因此為保證患者不被手術(shù)感染.減少抗生素的應(yīng)用,保障患者安全,提升骨科器械消毒效果非常重要2-J1本院將高壓蒸汽滅菌器用于骨科器械消毒中效果顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇本院2018年2月至2019年6月收治的364例患者,其中男200例女164例年齡范圍為19~79歲,平均年齡為(46.1±4.5)歲,住院時(shí)間為8~23d,平均住院時(shí)間為(14.152.3)。選擇骨科手術(shù)器械600件,其中關(guān)節(jié)器械184件,下肢器械147件,上肢器械155件,手外傷器械114件。

1.2方法

所有骨科手術(shù)器械均采用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌,設(shè)備為DZF-60型蒸汽發(fā)生器、MG-1.2Ⅱ型脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器(購(gòu)自連云港千櫻醫(yī)療設(shè)備公司) Atest122快遍生物監(jiān)測(cè)閩讀器購(gòu)自3M公司,一次性批量挑戰(zhàn)包、一次性B-D測(cè)試包、3M爬行卡、3M指示膠帶購(gòu)自3M公司。先將所有器械攜帶信息單至消毒供應(yīng)室中,之后清洗組長(zhǎng)進(jìn)行接收、登記登記信息包括患者信息、使用科室、常見(jiàn)名稱、器械名稱、植入物件數(shù)、總件數(shù)、主管醫(yī)師姓名等信息,之后由護(hù)士、器械廠家雙方在外來(lái)器械登記本上核對(duì)、簽字再采用25∶103多酵波進(jìn)行浸泡初洗浸洗時(shí)間為15min,之后采用堿性清潔劑按1∶10比例進(jìn)行浸泡、刖洗,再采用流動(dòng)水進(jìn)行沖洗;之后用90℃C熱水進(jìn)行消毒、除銹、潤(rùn)滑、干爆再由包裝組長(zhǎng)進(jìn)行檢查檢查內(nèi)容包括器械性能、清洗質(zhì)量、清洗件數(shù)之后進(jìn)行包裝包裝時(shí)對(duì)包布質(zhì)量進(jìn)行檢查并在包內(nèi)放置3M第五類化學(xué)指示卡再次進(jìn)行核對(duì)后按要求進(jìn)行包裝將其貼于包外貼前需對(duì)手術(shù)器械的滅菌日期、包括名稱、鍋次、鍋號(hào)及指示膠帶信息完整性進(jìn)行檢查之后進(jìn)行高壓滅菌,在滅菌時(shí)進(jìn)行物理監(jiān)測(cè)每次滅菌時(shí)進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè),設(shè)置滅菌溫度在132℃~ 134℃,滅菌時(shí)間)為42minw 1h.滅菌時(shí)維持水壓、電壓穩(wěn)定滅菌結(jié)束后對(duì)化學(xué)監(jiān)刻進(jìn)行查看,包括包外指示膠帶合格、批量監(jiān)測(cè)合格等內(nèi)容同時(shí)除急診手術(shù)外每個(gè)批次進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)之后進(jìn)行發(fā)放、登記,由手術(shù)室護(hù)士與供應(yīng)室護(hù)士雙方簽字，為測(cè)定滅菌器性能,需每周對(duì)滅菌器滿載時(shí),任意選擇3點(diǎn)行一次生物監(jiān)測(cè),若生物監(jiān)測(cè)合格后,方可使用滅菌器,同時(shí)每次滅菌前行B-D試驗(yàn),若試驗(yàn)合格可對(duì)當(dāng)日物品進(jìn)行滅菌

1.3觀察指標(biāo)

1分析消毒前后平均細(xì)菌數(shù)2分析滅菌合格率滅菌后根據(jù)《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》,用沾有中和劑的0.9%的氯化鈉溶液棉拭子,在被檢器械上進(jìn)行反復(fù)擦拭,之后將手接觸部位剪去,再將棉拭子投入至含相應(yīng)中和劑l的1OmL0.9%的氯化鈉溶液中再于混勻器上進(jìn)行振蕩,振蕩時(shí)間為20s,之后再用力振打80次.之后吸取tmL待檢樣品,將其置于無(wú)菌平皿中之后加入15~18mL 45℃~48°℃營(yíng)養(yǎng)瓊脂中,邊傾注邊搖勻,待瓊脂凝固后;將其置于37℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)間為48h,之后觀察其是否有細(xì)菌生長(zhǎng).

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0軟件對(duì)比分析本文數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(a±s)表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1分析消毒前后平均細(xì)菌數(shù)

與消毒前相比,消毒后的平均細(xì)菌數(shù)明顯降低(P<0.05)。

2.2分析滅菌合格率

600件骨科器械中,檢查陽(yáng)性0件,滅菌合格率為100.00%(600/600)。

3討論

骨科器械多為植入物,其也是高度危險(xiǎn)的物品,因此臨床中需加強(qiáng)骨科手術(shù)器械的效果管理對(duì)骨科手術(shù)器械重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行細(xì)化從而提高滅菌質(zhì)星,給手術(shù)準(zhǔn)備絕對(duì)無(wú)菌的手術(shù)器械從而保障患者的安全,高壓蒸汽滅菌器是常見(jiàn)的消毒滅菌方法[41,本文分析了其對(duì)骨科器械進(jìn)行消毒滅菌的效果。

本文結(jié)果顯示.消毒前,平均細(xì)菌數(shù)為(117.04+15.21)cfulcem ,.消毒后，平均細(xì)菌數(shù)為(0.1730.02)cofucn72與消毒前相比消毒后的平均細(xì)菌數(shù)明顯降低600件骨科器械中檢查陽(yáng)性0件滅菌臺(tái)格率為10.00%(600600)表明高壓蒸汽滅菌器對(duì)骨科手術(shù)器械的消毒效果較好,同時(shí)在骨科器械消毒中需注意以下幾點(diǎn)1)儒加強(qiáng)各項(xiàng)規(guī)章制度根據(jù)醫(yī)烷實(shí)際情況,制定科學(xué)的供應(yīng)室工作流程、操作規(guī)程及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)對(duì)供應(yīng)室新進(jìn)人員進(jìn)行制度培訓(xùn)包括消毒隔離制度、各班工作職責(zé)、查對(duì)制度、滅菌效果監(jiān)測(cè)制度及獎(jiǎng)懲制度,同時(shí)加強(qiáng)科室操作流程全面質(zhì)量控制督促各個(gè)操作流程及各項(xiàng)制度落到實(shí)處⑵)重視清洗質(zhì)星因骨科手術(shù)器械的結(jié)構(gòu)復(fù)雜清洗難度較大,因此工作人員在對(duì)器械性能不熟悉時(shí)需由專門(mén)培訓(xùn)過(guò)的業(yè)務(wù)人員將器械拆卸至最小單位后方可進(jìn)行清洗,對(duì)器械的齒牙、關(guān)節(jié)、軸節(jié)進(jìn)行重點(diǎn)除銹、刷洗同時(shí)每臺(tái)手術(shù)的器械需分類清晰久混放必要時(shí)可采用帶光源的放大鏡進(jìn)行鏡檢3要求進(jìn)行嚴(yán)格規(guī)范的包裝骨科手術(shù)器械常用棉布進(jìn)行包裝,首次應(yīng)用棉布時(shí)需經(jīng)高溫洗滌,包裝前需用燈光對(duì)棉布進(jìn)行檢查確保其無(wú)裂縫、破洞、線頭,包裝手術(shù)器情時(shí)包裝層數(shù)不能少于4層。包裝前需徹底地清潔干燥對(duì)于管腔類器械,可采用壓力氣槍進(jìn)行吹干,若清洗質(zhì)量不合格,需重新處理[5]。

綜上所述,高壓蒸汽滅菌器可顯著降低骨科器械的平均細(xì)菌數(shù),消毒合格率為100.00%,有較高的應(yīng)用價(jià)值,也是醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量及護(hù)理安全的重要保障。